基因检测
检验步骤
专业人员服务咨询→检测项目专业说明→口腔取样保存送运→收件处理样本QC→实验把关→定序仪器解码基因→生物资讯比对分析→检测报告完整解析→ 专业医生/ 遗传咨询师解读与建议。
声明
- 采集口腔细胞检体运输过程中若发生问题或者是个人采样习惯，会导致DNA检体不符合品质要求，将会影响检验结果的准确性。
- 本项检测属于基因筛检并非医疗诊断结果，其中分析结果与各项评估，仅供相关专业人员作为参考，其临床意义及相关建议仍需由临床心理学家解说。
- 本基因检测报告结果仅针对此次试验检体，在临床上仍属研究性质，不可自行分离与复制作为其他用途。
- 本项基因检测的筛选与评估，皆依据现有学术公开资料库及基因序列分析相关的开源软体进行分析。
- 本基因检测是透过现有国际公开资料库的比对结果，来对该基因位点 (基因型)可能表现之特质 (表现型)进行评估。由于绝大部分特质可能与多种基因型相关，因此发现单一基因型并不代表该特质必然表现。若对检测有疑虑，可进一步与专业医生/ 遗传咨询师讨论并进行相关解说与建议。
非侵入性胎儿染色体检查
检验步骤
妇产科医师咨询－检测项目专业说明－孕妇周边血液取样保存送运－收件处理样本QC－实验把关－定序仪器解码基因－生物资讯比对分析－检测报告完整解析－妇产科医师报告说明。
声明
- 采集孕妇周边血液检体运输过程中若发生问题，会导致DNA检体不符合品质要求，将会影响检验结果的准确性。
- 本项检测为非侵入性的筛检方式，可避免侵入性检查所产生的风险，此方法检测率高达99.5%，伪阳性或伪阴性小于0.5%; 然而，所有检测方法皆有其极限存在，此方法虽为现今基因生物科技最新的方法，仍然有以下两点限制存在：
- 并非所有的染色体异常相关疾病皆可使用此方法检测出来，如微小片段之基因缺失、染色体重组、染色体倒置、单一染亲缘染色体、染色体不平衡性转位、镶嵌型染色体等异常，因此，即使检测结果为正常或未检出，也不能完全排除胎儿患有其他染色体疾病之可能性。
- 若孕妇本人为染色体非整倍体患者或胎儿为异卵双胞胎、多胞胎、同期妊辰具有萎缩卵、孕妇怀孕周数小于十周，以上情况皆会造成胎儿染色体讯号受到干扰，进而影响此筛显方式之准确性。
- 本项检测属于筛检而非诊断性质，仅提供专业医事人员作为参考，其临床意义及治疗建议需由医师做最终判读，实验室测试报告仅呈现试验结果，不对结果做意见与解释。
- 此份试验报告结果仅针对此次试验检体，且未得到实验室书面同意，试验报告不应被复制。
