cfONCO- Lung 肺癌液態活體能夠幫助您什麼？
Oxford 推出 cfONCO- Lung，以非侵入方式透過次世代定序技術，檢測肺癌變異 (包含最新的與肺癌高度關聯的熱點) 並提供 FDA認可的癌症標靶藥物，輔助癌症治療選擇、術後/ 癌症標靶治療的效果評估、癌症標靶藥物抗藥性早期監測。
 
  檢測重點：
  • 非侵入性- 提供無法取得可用肺癌組織樣本之患者、高齡患者一個非侵入性的方法，僅需一管血液即可完成檢測。每位受檢者獲取cfDNA量不同，最低僅需 1ng的樣品量。
  • 低假陽性- 檢測極限低至 0.1%、靈敏度達 90%，針對 SNV熱點與 INDELs突變特異性達 98%。
  • 高價值的檢測標記- 超過 165個熱點，包含肺癌臨床高度關注的基因熱點 EGFR T790M、L858R等。
  • 突破癌症異質性困境- 癌症組織具有異質性，可能造成癌症對於藥物的反應及抗藥性不同，液態活檢採樣容易做到動態監測。
 
肺癌癌症用藥指引 (cfONCO- Lung) 
11基因列表
ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, ROS1 and TP53。
超過 165 個熱點
SNVs and INDELs包含：
EGFR: T790M, C797S, L858R, Exon 19 del、KRAS: G12X, G13X, Q61X、BRAF: V600E、ALK: Exon 21-25、PIK3CA: E545K, H1047R, E542K
檢測技術
次世代定序技術平台 (Next Generation Sequencing)
適用對象
原發性肺癌癌症患者。
無法取得可用肺癌組織樣本之患者。
高齡患者。
檢測意義
透過液體活檢採樣做到預後肺癌動態監測。
分析概念
定序結果將比對人類參考序列 (hg19)，並以藥物資料庫提供 FDA認可的癌症標靶藥物。
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