GtSCA心臟猝死基因檢測能夠幫助您什麼?
心臟猝死的定義是指因心臟因素所造成的突發性驟停導致自然死亡,屬於急性心律不整症狀,在一小時內突然失去知覺,發生的時間及方式都是非預期的,亦可稱之為心臟驟停。心臟猝死或驟停死亡率很高,在心臟猝死被急救成功的案例只有3-10%。大多數心臟猝死或者驟停主要是因為結構性心臟病 (例如冠狀動脈心臟病或心臟衰竭)所發生的心律不整造成心臟猝死或驟停的結果,其中35歲以下的年輕人發生心臟猝死或者驟停屬於早發性,大部分是因為遺傳而導致,然而也有大約5-10%的因心律不整而觸發的心臟猝死或者驟停病患,沒有冠狀動脈心臟病或心臟衰竭的過去病史。
Oxford推出的GtSCA心臟猝死基因檢測,利用次世代定序技術,根據文獻針對 15個與心臟猝死或驟停高度關聯的基因,進行掃描超過72,670個位點,幫助您掌握基因體中所有與心臟猝死或驟停相關的遺傳資訊,提前做好健康規劃。家族中如有親戚或者長輩心臟猝死或驟停,雖其並不一定會遺傳到每個子代當中,但這同時也預示著可能為心臟猝死或驟停危險群。建議您與專業醫師或者遺傳諮詢師諮詢,充分自我了解家族疾病史。
GtSCA心臟猝死基因檢測,能夠幫助您揪出心臟猝死或驟停家族史,做好全家的健康管理。
心臟猝死基因檢測 (Genetic Testing Sudden Cardiac Arrest, arrhythmia, GtSCA)
檢測內容
根據文獻針對 15個與心臟猝死或驟停高度關聯的基因,進行掃描超過72,670個位點。
檢測技術
次世代定序技術平台 (Next Generation Sequencing)
適用對象
心臟猝死或驟停家族史者。
冠狀動脈心臟病或心臟衰竭的過去病史
壓力過大、作息時間紊亂、缺乏運動。
具有預防醫學概念者。
冠狀動脈心臟病或心臟衰竭的過去病史
壓力過大、作息時間紊亂、缺乏運動。
具有預防醫學概念者。
檢測意義
預示受檢者發生心心臟猝死或驟停風險之高低。
具預防醫學概念者,從基因層面掌握基因遺傳資訊,輔助健康管理、強化預防醫學。
了解家族中的遺傳性心臟猝死,避免心臟猝死為家族成員帶來健康威脅。
具預防醫學概念者,從基因層面掌握基因遺傳資訊,輔助健康管理、強化預防醫學。
了解家族中的遺傳性心臟猝死,避免心臟猝死為家族成員帶來健康威脅。
分析概念
定序結果將比對人類參考序列 (hg19),並以國際公開資料庫 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受檢者疾病風險。
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