GtHC 癌基因檢測能夠幫助您什麼？
癌症 (Cancer) 屬於複雜疾病，列為全球十大死因之一。其發生主因要是器官內細胞的基因發生並累績各種突變，最終導致癌症。如今，預防醫學意識抬頭，人們紛紛開始重視健康與養生，甚至開始利用癌症基因檢測的方式，期望能評估自己未來發生癌症的風險。

Oxford推出的GtHC 癌基因檢測，利用次世代定序技術，根據文獻針對50個與各種癌症高度關聯的基因，進行掃描超過22,230個位點，幫助您掌握基因體中所有與癌症相關的遺傳資訊，提前做好健康規劃。

家族中如有親戚或者長輩罹患癌症，雖癌症並不一定會遺傳到每個子代當中，但這同時也預示著可能為癌症危險群。建議您與專業醫師或者遺傳諮詢師諮詢，充分自我了解家族疾病史。GtHC 癌基因檢測，能夠幫助您揪出癌症家族史，做好全家的健康管理。

 
癌基因檢測 (Hereditary Cancer Genetic Testing, GtHC)
檢測內容
根據文獻針對50個與各種癌症高度關聯的基因，進行掃描超過22,230個位點。直結腸癌、胃癌、前列腺癌、食道癌、胰臟癌、腎臟癌、乳癌、子宮頸癌…等。(＊列出部份癌症）
檢測技術
次世代定序技術平台 (Next Generation Sequencing)
適用對象
癌症家族史者。
長期暴露於不良環境下 (吸煙、飲酒)與生活不規律者。
長期處於汙染、輻射環境中。
具有預防醫學概念者。
檢測意義
預示受檢者發生癌症風險之高低。
具預防醫學概念者，從基因層面掌握基因遺傳資訊，輔助健康管理、強化預防醫學。
了解家族中的遺傳性癌症，避免遺傳性癌症為家族成員帶來健康威脅。
分析概念
定序結果將比對人類參考序列 (hg19)，並以國際公開資料庫 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受檢者疾病風險。

 
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