the IONA test

CE-IVD認證的非侵入性產前染色體篩檢針對唐氏症及其他嚴重遺傳疾病為您下一代健康把關
  妊娠期間，脫離胎兒細胞的DNA片段有些會通過胎盤游離進入母體的循環血流中。因此，產前篩檢一開始所採集的母體血液檢體內同時會含有胎兒及母體的游離DNA。IONA®測試產前篩檢過程，於萃取出這些微量的游離DNA片段後，即利用定序技術直接測定游離DNA的來源、組成及數量。只要母體血液檢體中母嬰游離DNA片段的比例出現異常，即使變化很小，也可被偵測出來，據此得以評估胎兒染色體出現非整倍體變異的風險。
  懷孕期間提供的傳統篩查目前稱為聯合試驗。 這是一種超聲掃描來測量頸部半透明度（NT）和血液檢查。 這不如NIPT那麼準確，只能檢測到85％的唐氏症的嬰兒。 IONA®測試的檢測率比目前提供給孕婦的組合檢測更高。IONA®測試為孕期婦女及家屬提供快速、安全又可靠的篩檢結果，因此也減少產婦面臨非必要情況施行侵入性診斷- 例如羊膜穿刺術，的需求及隨之而來的流產風險、心理壓力和焦慮。
 

• 懷孕至少10週以上的婦女皆可做篩檢。
• 懷有單胞胎或雙胞胎的婦女皆可做篩檢。
• 體外人工受孕婦女、代孕婦女皆可做篩檢。
• 但，罹患癌症、本身為三染色體症患者，或者最近曾接受輸血的孕婦不適合做篩檢。 

 

• 低度風險：受檢孕婦的胎兒出現染色體21, 18或21號發生三染色體症的機率非常低。
• 高度風險：受檢孕婦的胎兒出現染色體21, 18或21號發生風險偏高。篩檢報告顯示檢出異常，應進行後續羊膜穿刺檢查來確診胎兒的狀況。
• 無結果：在極少數情況下可能出現母體血液檢體中胎兒游離DNA總量過低的情形，因此無法取得有效篩檢結果。此時，孕婦的IONA®測試產前篩檢醫療合作單位可能會要求重新採集檢體。